Immunologische Charakterisierung des aktiven Zentrums der Ornithindecarboxylase
Projektleitung und Mitarbeiter
Bohley, P.
(Prof. Dr. sc. med.), Kopitz, J. (Dr. rer. nat.), Sauerbeck, M. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Adams, P. J. H. M. (Dept. Organ. Chem., Univ. Nijmegen), Rutten, R. G. J. (Dept. Organic Chem., Univ. Nijmegen), Schielen, W. J. G. (Dept. Organ. Chem., Univ. Nijmegen), Schipper, R. G.: (Dept. Pathol., Univ. Nijmegen), Tesser, G. I. (Prof. Dr., Dept. Org. Chem., Univ. Nijmegen), Verhofstad, A. A. J. (Prof. Dr., Dept. Path., Univ. Nijmegen)
Mittelgeber :
DFG; Nijbakker-Morra Foundation
Forschungsbericht :
1994-1996
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Ein Hexadecapeptid entsprechend der Sequenz 345 360 der Ornithindecarboxylase (ODC) wurde synthetisiert und zur Gewinnung weiterer monoklonaler Antikörper gegen ODC eingesetzt. Die Epitop-Spezifität dieser Antikörper wurde durch vergleichenden Einsatz kleinerer Peptide, die jeweils Teilabschnitte des Hexadecapeptids repräsentierten, genauer charakterisiert. Einer der neuen Antikörper erkennt den ODC-Bereich 355 360, der andere den Bereich der Aminosäuren 345 350. Beide Antikörper können die native ODC, nicht aber die durch den spezifischen Inhibitor Difluormethylornithin blockierte ODC erkennen. Am aktiven Zentrum der ODC muß Cystein-360 essentiell beteiligt sein.
Publikationen
Schipper, R. G., Rutten, R. G. J., Sauerbeck, M., Schielen, W. J. G., Adams, P. J. H. M., Kopitz, J., Bohley, P., Tesser, G. I., Verhofstad, A. A. J.: Preparation and characterization of monoclonal antibodies against ornithine decarboxylase. J. Immunol. Meth. 161, 205 215 (1993).
INDEX
HOME
SUCHEN
KONTAKT
LINKS
qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de)
- Stand: 30.11.96
Copyright Hinweise